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[size=2]由于我分析的样品含量约是0.5毫克/毫升 气象色谱图中的峰很小 增大进样量后峰可以增大 但同时溶剂峰的顶部出现平头和溶剂峰的拖尾 请问这对样品含量的准确性分析是否有影响(用的是内标法)。
附:怎样可以增加目标样品
2015年05月27日发布人:vcve
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转载
有两个卧罐,直径约1.5米,长度约3米,高约1.5米,想在顶部安装一台液位计,没想好用哪种,你们觉得哪种好?酸罐、碱罐液位计(卧罐顶部安装)用浮球好还是用超声波液位计好,浮球的话,材质要选好一些,用双法兰和雷达、超声波就好,天线
2013年08月20日发布人:我是夜猫子
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[size=2][color=Black]
大家好,问题是这样,两个蛋白MW分别是36KD和56KD,突变任何一个都失去特异底物的降解能力。
经过序列比对估计这两个蛋白是共同起作用,一个氧化一个还原,从而降解底物。
因此我想设计载体
2013年11月15日发布人:skytree
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[size=2][color=Black][font=黑体]大家好,问题是这样,两个蛋白MW分别是36KD和56KD,突变任何一个都失去特异底物的降解能力。
经过序列比对估计这两个蛋白是共同起作用,一个氧化一个还原,从而降解底物
2016年08月18日发布人:bgf5
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[size=3]内容:[/size]
[size=3] 1、反相柱子:一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。极性强的物质先出柱。[/size]
[size=3] ODS就是C18柱子。[/size]
[size
2024年01月03日发布人:zxlyid
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],这张DSC图是我做一个化学药物的,一个闭盖,一个打了一个孔。闭盖的多了一个峰怎么解释呢,是什么反应发生了吗?,如果你是用铝坩埚,气密方式密闭的,那后面一个峰应该是坩埚密封处涨裂漏气了,产生的快速吸热。一般气密铝坩埚只能用到200度。,打孔的应该是物质加热后有气体产生,呵呵,绝大多数情况下,铝坩埚涨裂漏气是在密
2010年03月22日发布人:加盐的咖啡
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D101型大孔树脂处理完后加入柱子里,用水冲洗柱子让附在壁上的树脂洗下,之后上样品,紧接着用水和20%乙醇洗脱。
我想问问这个水或者20%乙醇洗脱液从柱子顶部加入后,都会导致已经填充完的树脂再次浮起,这样如果做含量的话,会对结果造成
2009年09月05日发布人:gitde
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这个故障出现后,为何光管会自动关闭?,这应该是关盖子超时了。,为何会超时?,两种可能会导致超时
1、Cap机械部分动作不畅;仔细观察将可以发现在关闭过程中有停顿等表现
2、定位传感;Cap虽然关闭完全了,但传感装置可能未完全耦合其动作
2015年11月25日发布人:jkh123
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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/5c9fd4760bfd6f84ddcb6b9952d97e0004f42ec7a436ca02]定性软件的操作录像Agilent MassHunter Qualitative Analysis Training Videos[/url]
定量软件的操作录像(两个
2023年07月06日发布人:aasle